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4億高血壓&前列腺獨家仿制藥,兩家企業共享首家過評

發布時間:2023-07-31 瀏覽次數:629

7月27日,國家藥監局官網顯示,樂普制藥科技和江西山香藥業兩家企業的甲磺酸多沙唑嗪緩釋片(仿制4類)同日獲批上市,視同通過一致性評價,共享國內首家過評。此前,國內僅有原研和一家仿制藥上市銷售。

甲磺酸多沙唑嗪是一種α受體阻滯劑,適應癥為(1)原發性輕、中度高血壓。對于單獨用藥難以控制血壓的患者,可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑(acei)合用。(2)良性前列腺增生的對癥治療。

甲磺酸多沙唑嗪是國內外治療輕中度高血壓的一線藥物,也是治療良性前列腺增生合并下尿路癥狀(bph/luts)的一線用藥。

甲磺酸多沙唑嗪原研企業為輝瑞制藥,甲磺酸多沙唑嗪片于1990年在日本首次上市,1995年在美國獲批,用于治療良性前列腺增生。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片于2005年獲fda批準在美國上市,商品名為cardura xl。2009年,原研甲磺酸多沙唑嗪緩釋片獲國家藥監局批準進入中國市場。目前是2022年國家醫保目錄乙類品種。

國內仿制藥方面,合肥立方制藥的甲磺酸多沙唑嗪緩釋片早在2010年就獲國家藥監局批準上市,成為國內首仿,獨家仿制的身份持續了多年。樂普制藥和江西山香藥業分別于2021年12月和2022年2月提交上市申請,歷時約一年半,兩家企業的產品同日獲批,同時共享國內首家過評。

合肥立方制藥于2022年12月提交了一致性評價補充申請,華潤雙鶴利民藥業和天津力生制藥也提交了上市申請,均處于審評審批階段。

(來源:cde官網)

另外,甲磺酸多沙唑嗪片在國內已經有9家企業擁有生產批文,包括樂普制藥,但尚未有企業通過一致性評價。甲磺酸多沙唑嗪還有膠囊劑在國內上市,目前僅有一家企業生產銷售。

(來源:米內網)

根據米內網數據,在中國公立醫療機構終端,甲磺酸多沙唑嗪緩釋片銷售額從2017年起開始上漲,2018-2019年增長率均超20%,2021年銷售額高達4.67億元。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片院內市場份額主要由原研輝瑞所占據,但立方制藥的份額近年來在逐漸上漲。同時樂普制藥和江西山香藥業的產品上市后,也有望蠶食原研一部分市場,未來對輝瑞原研藥替代有望加速。

相比于普通制劑,緩控釋制劑臨床優勢明顯,如可減少用藥頻率,提高患者用藥依從性;具有較高生物利用度,可提高藥物療效;降低藥物毒副作用,提高藥物安全性等。

根據公開市場報告顯示,緩控釋藥物近兩年的銷售額均超200億元,并且在集采中緩控釋藥物的降幅均低于普通口服制劑,未來市場有望繼續增長。

除了此次獲批的甲磺酸多沙唑嗪緩釋片,樂普制藥還報產了枸櫞酸托法替布緩釋片,江西山香藥業報產了硝苯地平控釋片和米拉貝隆緩釋片,有望不久后獲批。

 

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