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現代臨床醫學中，傳統抗生素的大量使用和濫用導致各種耐藥菌株的出現，對人類健康造成威脅。近日，中科院昆明動物所的“臨床耐藥菌感染”研究獲得突破，新型肽類抗生素有望打破“耐藥”瓶頸，為攻克這一世界性醫學難題提供研究支持。

感染是目前醫院住院病人死亡的主要原因之一，據美國新英格蘭醫學雜志統計，僅在美國，每年敗血癥的發病率為75萬人，其中死亡22.5萬。抗生素市場總額大約在300億美元左右，半個世紀以來沒有開發出真正意義上的新類型抗生素。

參與該項目的科研人員李文輝介紹，隨著傳統抗生素的大量使用和濫用，在臨床上出現各種各樣的耐藥菌株，如攜帶ndm-1質粒的“超級細菌”、耐甲氧西林、萬古霉素致病菌等，目前臨床使用的抗生素對這些耐藥菌已無療效，成為目前特別是今后危害人類健康的重大威脅。

在與致病菌變異競爭的過程中，自然界各種來源的抗菌肽成為人們研發新型抗感染藥物的希望，但毒性和低下的體內藥效成為限制大多數抗菌肽用于臨床藥物研發的瓶頸。

中科院昆明動物研究所動物模型與人類疾病機理重點實驗室生物毒素與人類疾病課題組，在前期大量抗菌肽研究工作和相關發明專利“爬行動物cathelicidin抗菌肽及衍生物及其應用”基礎上，建立了臨床耐藥菌感染動物模型，深入開展了眼鏡王蛇毒oh-cath30抗菌肽及衍生物的體內藥效學評價。

李文輝介紹，課題組分別建立了“小鼠大腿細菌感染模型”和“小鼠敗血癥細菌感染模型”，并注入目前臨床廣泛使用的抗生素藥物頭孢哌酮鈉和oh-cath30抗菌肽及衍生物進行對比觀察。研究結果表明，在頭孢哌酮鈉無效的情況下，oh-cath30及衍生物在安全劑量范圍內（低于毒性劑量10倍以上），對于全身性和致死性耐藥菌感染具有良好的治療和保護作用，為攻克這一世界性醫學難題提供了研究支持。

李文輝說：“肽類抗生素與傳統抗生素的作用機制不一樣，其產生耐藥菌的幾率要比傳統抗生素低得多。此項試驗為開發抗耐藥菌的新型治療候選藥物提供了堅實的藥效學基礎。”

該研究獲得國家重大新藥創制專項，國家973計劃項目以及國家基金委-云南省聯合基金項目的資助，相關研究成果已在線發表于美國著名藥理學和藥學雜志《antimicrobial agents and chemotherapy》。

中國科學院昆明動物研究所成立于1959年4月，主要研究領域和學科發展方向為圍繞進化生物學、資源動物學和保護生物學為優勢學科方向，開展熱帶、亞熱帶動物資源的保護、可持續利用和生物學基礎研究，在動物天然藥物的研發、生物技術在大農業生產中的應用等方面有所突破，其研究成果在國內外著名學術刊物上發表學術論文多篇，有較高國際聲譽。